Přejít na hlavní obsah Přejít na hlavní navigaci Přejít na vyhledávání

Doprava zdarma nad 699 Kč po Česku
0 položek – košík

    Top produkt

    Produkty

      Roman Chmel
      Syndrom Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser : diagnostické a terapeutické možnosti

      2021 | Nakladatelství Maxdorf

      Syndrom Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser je jednou z vrozených vývojových vad reprodukčních orgánů ženy, jejímž hlavním rysem je ageneze dělohy a horních dvou třetin pochvy u žen s normálním ženským karyotypem 46,XX. Vaječníky těchto žen jsou však zcela funkční, v pubertě se rozvíjí normální ženské sekundární pohlavní z…naky . Frekvence výskytu tohoto syndromu je přibližně 1:4500–5000 novorozenců ženského pohlaví. Z dnešního pohledu se jeví jako multifaktoriální vrozená vývojová vada vzniklá kombinací genetické predispozice a faktorů zevního prostředí. Většina případů se vyskytuje sporadicky, ale jsou k dispozici i publikace popisující rodinný výskyt. Zvyšující se dostupnost léčby neplodnosti žen s chybějící nebo nefunkční dělohou cestou náhradního těhotenství nebo pomocí transplantace dělohy v kombinaci s metodami asistované reprodukce, může v budoucnu umožnit biologické a genetické mateřství většímu počtu žen s agenezí dělohy. Díky tomu se očekává i rostoucí poptávku po prenatální diagnostice, včetně preimplantačního genetického testování embryí.

      Ambicí této monografie je předložit lékařům řady specializací – gynekologům, porodníkům, odborníkům v asistované reprodukci, sexuologům, psychologům, pediatrům, genetikům či endokrinologům – aktuální komplexní přehled celé problematiky související s touto vrozenou anomálií.       Syndrom Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser je jednou z vrozených vývojových vad reprodukčních orgánů ženy, jejímž hlavním rysem je ageneze dělohy a horních dvou třetin pochvy u žen s normálním ženským ka…ryotypem 46,XX. Vaječníky těchto žen jsou však zcela funkční, v pubertě se rozvíjí normální ženské sekundární pohlavní znaky . Frekvence výskytu tohoto syndromu je přibližně 1:4500–5000 novorozenců ženského pohlaví. Z dnešního pohledu se jeví jako multifaktoriální vrozená vývojová vada vzniklá kombinací genetické predispozice a faktorů zevního prostředí. Většina případů se vyskytuje sporadicky, ale jsou k dispozici i publikace popisující rodinný výskyt. Zvyšující se dostupnost léčby neplodnosti žen s chybějící nebo nefunkční dělohou cestou náhradního těhotenství nebo pomocí transplantace dělohy v kombinaci s metodami asistované reprodukce, může v budoucnu umožnit biologické a genetické mateřství většímu počtu žen s agenezí dělohy. Díky tomu se očekává i rostoucí poptávku po prenatální diagnostice, včetně preimplantačního genetického testování embryí.

      Ambicí této monografie je předložit lékařům řady specializací – gynekologům, porodníkům, odborníkům v asistované reprodukci, sexuologům, psychologům, pediatrům, genetikům či endokrinologům – aktuální komplexní přehled celé problematiky související s touto vrozenou anomálií.

      Stav

      Nová více informací

      Skladem do týdne
      Odešleme nejpozději 14. 5. 2025
      295 Kč

      249 Kč

      O knize

      Stav:
      nová
      Vazba: pevná
      Počet stran: 91
      Jazyk:  česky
      ISBN10: 8073457016
      ISBN: 9788073457013
      Edice: Medica, Jessenius
      Vydáno v: Praha
      Vystaveno: 1. 10. 2024 20:32
      Číslo položky: 1006270

      O autorovi

      Roman Chmel

      Roman Chmel

      Narozen 1964. MUDr., gynekolog-porodník, specializuje se na problematiku močové inkontinence, práce z oboru.

      Více od autora

      • Dopravu hradíme my

        Objednávkám nad 699 Kč

      • Tituly,  které jinde
        nenajdete

        Sběratelské kusy i knižní novinky

      • Balíme ekologicky

        A s radostí

      • Vykupujeme knihy

        Za hotovost a s vlastním odvozem

      Potřebujete místo
      v knihovně?

      Prodejte své knihy
      online!

      Zjistit cenu

      Další knihy v edici Medica

      Zobrazit vše

      Přidáno do košíku!